Рустаму Айзатуліну з 1 студзеня не працягнулі кантракт у РНПЦ траўматалёгіі і артапэдыі. Прычым кіраўніцтва РНПЦ зь ім не сустракалася, супрацоўніца аддзелу кадраў прынесла паперку, якую прапанавала падпісаць, расказаў Свабодзе Рустам Айзатулін.
«Спачатку вынесьлі папярэджаньне за пасты ў фэйсбуку»
«У жніўні ў мяне было шмат пастоў у фэйсбуку. Мяне выклікалі ў Мінздароўя на размову і вынесьлі папярэджаньне за пасты ў фэйсбуку. Ніякіх затрыманьняў мяне падчас акцый ніколі не было. Толькі пасты ў фэйсбуку. Цяпер дачакаліся сканчэньня кантракту.
Мне сказалі, што фінансаваньне Мінздароўя на наступны год скарачаецца, супрацоўнікаў хапае, таму проста не працягваюць кантракт. І далі падпісаць паперу, што я працую да 31 сьнежня. Ніякіх размоў, тлумачэньняў не было.
Я напісаў службовую запіску кіраўніцтву — адказу не атрымаў. Задаваць пытаньні кіраўніцтву і Мінздароўя цалкам бессэнсоўна — атрымаем адпіскі.
Хадзіць, упрошваць нікога не хачу, буду звальняцца», — расказаў Рустам Рустамавіч.
Доктар Айзатулін працуе ў РНПЦ з 2008 году. Прыйшоў сюды ў клінічную ардынатуру пасьля Менскага дзяржаўнага мэдычнага ўнівэрсытэту, тут і застаўся працаваць. Асноўныя навуковыя і практычныя інтарэсы — траўматалёгія і артапэдыя: остэасынтэз пераломаў костак шкілета ў дзяцей і дарослых; карэкцыя восевых дэфармацый ніжніх канечнасьцяў (часовае блякаваньне зонаў росту, выкарыстаньне апаратаў зьнешняй фіксацыі); кансэрватыўнае і апэратыўнае лячэньне касалапасьці і яе рэцыдываў, дэфармацый стапы, ды іншыя.
Апякуецца неданошанымі дзеткамі, пацыентамі з рэдкімі генэтычнымі хваробамі
Рустам Айзатулін таксама кансультант у Рэспубліканскім грамадзкім аб’яднаньні бацькоў неданошаных дзяцей «РАНО», у дабрачынным грамадзкім аб’яднаньні «Геном», у грамадзкім аб’яднаньні людзей зь недасканалым остэагенэзам «Крохкае побач»; пастаянна кансультуе пацыентаў дзіцячага госьпісу.
«Гэта мой асабісты інтарэс. Мне падабаюцца гэтыя дзеткі. Ніякай фінансавай зацікаўленасьці тут няма, бо гэтыя бацькі, у якіх неданошаныя дзеткі, дзеткі са СМА ды іншымі рэдкімі хваробамі, і так няшчасныя.
У мяне менавіта навуковы інтарэс і надзея на тое, што калі-небудзь і ў нас пачнецца сур’ёзная праца, зьявяцца напрацоўкі па аказаньні дапамогі такім дзеткам — каб былі пратаколы лячэньня, дыягностыкі, мэддапамогі, як ва ўсіх цывілізаваных краінах.
База вялікая для прасоўваньня гэтага кірунку ўжо ёсьць, дзеткі ўсе абсьледаваныя, здымкі паробленыя, патрэба ў артапэдычных апэрацыях ёсьць.
Мы працуем разам з РНПЦ «Маці і дзіця», з рэаніматолягам-нэанатолягам Андрэем Вітушкам перасякаемся па зоне інтарэсаў», — кажа Рустам Айзатулін.
Дар’я Царык, намесьніца дырэктара пацыенцкай арганізацыі «Геном», якая дапамагае дзеткам са СМА, піша на сваёй старонцы ў фэйсбуку:
«Ну як жа так? Адзіны спэцыяліст у Беларусі, хто столькі ўклаў у вывучэньне тэмы „артапэдыя дзетак са спадчыннымі нэйрамышачнымі захворваньнямі“, адзіны, да каго накіроўвалі ўсіх і заўсёды і без каго складана (немагчыма) уявіць вядзеньне СМА і хваробы Дзюшэна ў рамках мультыдысцыплінарнай каманды. Думаю, тут і Рэспубліканскае грамадзкае аб’яднаньне бацькоў неданошаных дзяцей „РАНО“, „Я РЕТТкая“ далучацца.
Ну як жа так, а як жа пацыенты? Можна было б пытацца. Але, вядома ж, адказ адзін, у гэтай і ўсіх іншых гісторыях папулярных сёньня звальненьняў: бяда гэтая толькі для пацыентаў, а дзяржава вырашае і вырашала іншыя задачы».
«Ня ведаю пакуль, дзе буду працаваць»
Пакуль Рустам Айзатулін яшчэ ня вызначыўся — ці будзе шукаць працу ў Беларусі, ці паедзе за мяжу.
«Ня ведаю пакуль, дзе буду працаваць. Што тычыцца працаўладкаваньня ў камэрцыйных цэнтрах — тут таксама ўсё можа быць. Як было з адным доктарам, які звольніўся з так званай „лечкамісіі“ і ўладкаваўся ў камэрцыйны мэдцэнтар „ЛОДЭ“, а праз пару дзён патэлефанавалі „зьверху“ і загадалі звольніць. Цяпер ён шукае магчымасьць зьехаць», — разважае Рустам Айзатулін.
Доктар не выключае, што давядзецца шукаць працу за мяжой.
