Лінкі ўнівэрсальнага доступу

На лек для хворай дзяўчынкі зь Ліды сабралі амаль 2 млн даляраў, але бацькі вымушаныя ад яго адмовіцца


Прэпарат Zolgensma
Прэпарат Zolgensma

У Рыты Юшкевіч сьпінальная цяглічная атрафія II тыпу. Для лячэньня хваробы патрабаваўся адзін укол Zolgensma, які каштуе амаль 2 млн даляраў. Гэтую суму беларусы сабралі, але цяпер выявілася, што зрабіць іньекцыю немагчыма.

Ужо пасьля збору грошай у яе выявілі надта высокі ўзровень антыцелаў у крыві на прэпарат. Апошнюю спробу аналізаў на антыцелы зрабілі ў студзені 2025 году.

Як напісала ў інстаграме мама Рыты, на поўнае прыняцьце сытуацыі ім спатрэбіўся месяц. Яны вырашылі ня ўводзіць прэпарат.

«Два тыдні таму ў нас была кансультацыя зь лекарам з клінікі Дубая наконт антыцелаў. Усе нашыя асьцярогі пацьвердзіліся: Zolgensma нельга ўвесьці пры высокім узроўні антыцелаў; мэдыкамэнтозна нельга зьнізіць іх узровень. Рэкамэндавана было паспрабаваць здаць аналіз праз 6 месяцаў. Мы вырашылі не чакаць», — напісала жанчына.

Яна патлумачыла, што антыцелы ня падаюць, а павялічваюцца.

«Суцяшае тое, што Рыта на падтрымліваючай тэрапіі. А дзякуючы вам у Рыты будуць сродкі на ўсё жыцьцё на рэабілітацыю і неабходнае абсталяваньне. Будуючы пляны, я спадзяюся, што Рыта будзе жыць доўга. І жыцьцё гэтае будзе ў сталай шпіталізацыі, рэабілітацыі. І гэта будзе нялёгкае жыцьцё», — піша мама дзяўчынкі.

Паводле яе словаў, значная частка сродкаў будзе пакінутая Рыце на пажыцьцёва неабходнае. Частка сродкаў будзе паступова раздадзена зборам і дзецям, якія маюць патрэбу ў лячэньні і рэабілітацыі ў Беларусі. Рашэньне па разьмеркаваньні грошай іншым дзецям будзе прымацца сумесна з валянтэрамі, якія вялі збор.

Форум

Камэнтаваць тут можна праз Disqus. Калі вы ў Беларусі, любы камэнтар можа быць падставай для перасьледу з боку ўладаў.
Ігар Лосік Кацярына Андрэева Ірына Слаўнікава Марына Золатава
XS
SM
MD
LG