No media source currently available
Взрослым людям с редкими заболеваниями чиновники отказываются выдавать жизненно необходимые, но дорогие лекарства. Годовой годовой курс лекарства для пациентов с диагнозом СМА - спинальная мышечная атрофия - стоит 25 млн рублей
