Один на 20 тысяч

У одного из 20 000 новорожденных диагностируют фенилкетонурию — это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина, который содержится в белковых продуктах. Таким людям нельзя есть хлеб, мясо, молочное, картофель и любые другие продукты, содержащие протеины. Без строгой диеты и ежедневного потребления белковых добавок, таким детям грозит замедление и нарушение умственного развития. Государство обеспечивает их белковыми смесями, специальными мучными изделиями, остальное — забота родителей. Диетических низкобелковых продуктов в Молдове крайне мало, родители вынуждены покупать их за границей. Жизнь людей с фенилкетонурией — в репортаже Виктора Галушки.