У понеділок, 21 грудня, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розгляне питання схвалення до використання вакцини проти коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech.
У разі схвалення вакцини регулятором, 27 країн-членів ЄС зможуть почати вакцинацію населення ще до кінця року. Очікується, що на схвалення вакцини Європейською комісією знадобиться ще декілька днів.
Спочатку засідання з цього приводу EMA планувало на 28 грудня, однак під тиском країн-членів змінила дату, адже кампанії з вакцинації препаратом Pfizer / BioNTech вже почалися у Великій Британії, США, Канаді та низці інших країн. 19 грудня використання цієї вакцини дозволили у Швейцарії.
Очікується також, що 6 січня EMA схвалить американську вакцину компанії Moderna.
Згідно з наданою компаніями інформацією, вакцина Pfizer / BioNTech виявилася ефективною на 95 відсотків під час останніх клінічних випробувань. Вакцина Moderna, розроблена за аналогічною технологією, виявилася ефективною на 94 відсотки.
Обидві вакцини вимагають введення двох доз з інтервалом в декілька тижнів.
У світі, за даними Університету Джонса Гопкінса, станом на 21 грудня, виявили майже 77 мільйонів інфікованих коронавірусом, померли майже 1,7 мільйона людей, одужали понад 43 мільйони.
