Американська компанія Moderna заявила, що 30 листопада звернеться до влади у США та ЄС із клопотанням про реєстрацію розробленої нею вакцини від коронавірусної інфекції.
У повідомленні уточнюються результати третьої фази клінічних випробувань вакцини. Компанія стверджує, що вакцина виявилася ефективною в 94,1% випадків. З понад 30 тисяч учасників випробувань на COVID-19 захворіли 196 осіб, з них вакцину отримали тільки 11, іншим було введено плацебо. При цьому, як відзначають у компанії, з 11 хворих жоден не перехворів тяжко, тобто щодо тяжких форм COVID-19 ефективність вакцини склала 100%.
Під час досліджень від нової коронавірусної інфекції померла одна людина, що входила до групи плацебо.
Moderna стала другою компанією, яка подала заявку на реєстрацію у США. Раніше про таку реєстрацію попросили Pfizer і BioNTech. Вони стверджують, що їхня вакцина має ефективність 95%. За попередніми оцінками, собівартість вакцини Pfizer нижча, ніж у Moderna.
У компанії Moderna раніше розповіли, що фактично для розробки вакцини знадобилося два дні – ще в січні, коли епідемія лише розпочалася в Китаї.
У разі реєстрації вакцин вакцинація в кількох країнах Європи та США може розпочатися вже в грудні, але масовою вона стане лише в 2021 році, оскільки поки не вироблена достатня кількість доз препарату.
