В Кыргызстане больные спинально-мышечной атрофией обратились к президенту. Спасти людей с этим редким генетическим заболеванием может лишь самое дорогое в мире лекарство. Оно стоит два миллиона долларов. Однако пока в стране пациентам назначают лишь витамины и массаж