انتظار می‌رود اداره داروی اروپا امروز دوشنبه (۲۱ دسمبر) به تطبیق واکسین کرونای شرکت‌های فایزر و بیو ان‌تیک اجازه بدهد.
با تایید تطبیق واکسین از سوی اداره ادویه اروپا، انتظار می‌رود کمیسیون اروپا سند استفاده از این واکسین را تا چند روز دیگر امضا کند.
ادارۀ ادویه اروپا پلان داشت هفته آینده در این مورد تصمیم بگیرد.
ولی بعد از آن که بریتانیا، کانادا و ایالات متحده به استفاده از واکسین‌های شرکت امریکایی فایزر و شرکت آلمانی بیو ان‌تیک اجازه دادند، ادارۀ ادویۀ اروپا تحت فشار قرار گرفته و امروز تصمیم می‌گیرد.
قرار است این اداره همچنان تصمیم بگیرد که آیا واکسین تولید شده‌ی شرکت مودرنا را اجازه تطبیق بدهد یا نه؟
یک کمیته خاص همین اداره قرار است مجوز یک ساله بازاریابی مشروط به این واکسین در کشورهای اتحادیه اروپا را بدهد.
مراحل نهایی آزمایش واکسین شرکت‌های فایزر و بیو ان‌تیک نشان داد که این واکسین ۹۵ درصد موثر است.
موثریت واکسین شرکت مودرنا که عین تکنولوژی را استفاده کرده ۹۴ درصد خوانده شده است.
هردو واکسین باید در فاصله زمانی چند هفته‌یی دو بار در انسان‌ها تزریق شوند.
قرار است واکسین شرکت مودرنا تاچند ماه آینده به طور وسیع عرضه شود.
زیرا این واکسین می‌تواند برای سی روز در یخچال‌های خاص نگهداری شود چیزی که می‌تواند انتقال و استفاده این واکسین در مناطق دوردست را ساده‌تر کند.
ولی واکسین شرکت فایزر و بیو ان‌تیک تنها می‌تواند برای پنج روز در سرمای منفی ۷۰ درجه سانتی نگهداری شود که این موضوع انتقال و نگهداری آن را مشکل می‌کند.
این همه در حالی‌ست که نگرانی تازه‌ای نزد کشورهای اروپایی بعد از آن ایجاد شده که بریتانیا از گسترش نوع دیگری از ویروس کرونا خبر داده که نتیجه جهش در ویروس اصلی است.
نشر این خبر چندین کشور اروپایی را واداشته تا پروازها به بریتانیا و از آن کشور را متوقف کنند.
